Đề nghị truy tố một cựu công an trong vụ 100 tấn thực phẩm chức năng giả

Cơ quan Cảnh sát điều tra Bộ Công an vừa hoàn tất kết luận điều tra vụ án Sản xuất, buôn bán hàng giả là lương thực, thực phẩm, phụ gia thực phẩm; Vi phạm quy định về kế toán gây hậu quả nghiêm trọng; Đưa hối lộ; Nhận hối lộ; Cố ý làm lộ bí mật công tác xảy ra tại Công ty CP Dược phẩm liên danh MediPhar và các đơn vị, tổ chức liên quan.

Cơ quan điều tra đề nghị VKS cùng cấp truy tố 14 bị can. Trong đó, Nguyễn Năng Mạnh, nguyên Chủ tịch Công ty MediUSA, Giám đốc Công ty MegaPhaco, Phó giám đốc Công ty MediPhar, bị điều tra về 3 tội danh Sản xuất, buôn bán hàng giả là lương thực, thực phẩm, phụ gia thực phẩm; Vi phạm quy định về kế toán gây hậu quả nghiêm trọng; Đưa hối lộ.

Giám đốc Công ty MediPhar Đỗ Mạnh Hoàng và Giám đốc Công ty Việt Đức Khúc Minh Vũ bị đề nghị truy tố tội Sản xuất, buôn bán hàng giả là lương thực, thực phẩm, phụ gia thực phẩm và Vi phạm quy định về kế toán gây hậu quả nghiêm trọng.

Nguyễn Năng Mạnh (Ảnh: Bộ Công an).

Có 3 bị can bị điều tra tội Nhận hối lộ, gồm nguyên Phó trưởng phòng Giám quản 5 Cục Giám sát quản lý về Hải quan Nguyễn Hữu Tuân, nguyên Phó cục trưởng Cục Giám sát quản lý về Hải quan (Cục Hải quan) Nguyễn Thế Việt và nguyên Trưởng phòng Quản lý kinh doanh dược (Cục Quản lý dược Bộ Y tế) Phan Công Chiến.

Trong vụ án, có một bị can bị đề nghị truy tố tội Cố ý làm lộ bí mật công tác là Nguyễn Danh Dũng, nguyên cán bộ Phòng 4 Cục Cảnh sát phòng chống tội phạm về môi trường (C05 Bộ Công an).

Theo kết luận điều tra, từ năm 2020 đến tháng 4/2025, Nguyễn Năng Mạnh là đối tượng chủ mưu, cùng Đỗ Mạnh Hoàng và Khúc Minh Vũ tổ chức, điều hành 12 công ty và 2 nhà máy MediPhar, MediUSA để sản xuất, tiêu thụ thực phẩm chức năng với số lượng lớn, chủng loại đa dạng.

Để giảm chi phí, tăng lợi nhuận và tăng tính cạnh tranh trên thị trường, nhóm này đã chỉ đạo sử dụng một số công thức sản phẩm của nhóm công ty của Nguyễn Năng Mạnh đã được cấp phép trước đó hoặc công thức của các công ty khác đang lưu hành trên thị trường để chỉnh sửa, bổ sung thành phần, hàm lượng rồi đăng ký công bố sản phẩm mới mà không thử nghiệm quy trình sản xuất, công thức và chất lượng sản phẩm trước khi công bố.

Theo tài liệu điều tra, Hoàng Thị Hương, Trưởng phòng đăng ký hồ sơ, đã thực hiện việc sử dụng các công thức sản phẩm nêu trên để chỉnh sửa, bổ sung thành phần, hàm lượng và đăng ký công bố sản phẩm mới.

Trong quá trình sản xuất, Nguyễn Thị Yến (phụ trách nghiên cứu, phát triển sản phẩm của Công ty MediPhar) và Đặng Thị Ngoan (phụ trách nghiên cứu, phát triển sản phẩm của Công ty MediUSA) đã chỉ đạo sản xuất cắt giảm thành phần, hàm lượng nguyên liệu so với công bố hoặc ghi trên hồ sơ.

Quá trình sản xuất, các đối tượng không xây dựng và thực hiện đúng quy trình sản xuất, công thức sản phẩm và hướng dẫn pha chế cho từng sản phẩm theo quy định.

Ông Nguyễn Thanh Phong (Ảnh: C.T.).